Creutzfeidt-Jacob, enfermedad de Trastorno neurológico de pronóstico infausto que se caracteriza por la aparición de demencia progresiva y contracciones mioclónicas (espasmos musculares rítmicos e involuntarios). Aparece con mayor frecuencia en adultos (con una edad media de 52 años) y su origen es desconocido, aunque se tiende a considerar que se debe a un virus lento. La clínica aparece de forma insidiosa, con alteraciones de la personalidad, deterioro de las funciones intelectuales y de la memoria; en el curso de su evolución aparecen signos de descerebración que llevan al enfermo a una situación vegetativa. En la actualidad no existe ningún tratamiento conocido que haya mostrado tener eficacia sobre esta enfermedad.
